4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺

中文名	NVP-BHG712
英文名	NVP-BHG712
别名	化合物NVP-BHG712 EPHB4抑制剂(NVP-BHG712) 4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3 4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 4-甲基-3-((1-甲基-6-(吡啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基)氨基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺
英文别名	CS-475 CS-688 NVP-BHG712 NVP-BHG 712 NVP BHG 712 4-Methyl-3-(1-methyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-N-(3-(trifluorome 4-methyl-3-(1-methyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 4-Methyl-3-[[1-methyl-6-(3-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide NVP-BHG712 4-Methyl-3-[[1-methyl-6-(3-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
CAS	940310-85-0
化学式	C26H20F3N7O
分子量	503.48
密度	1.41
溶解度	DMSO: >15 mg/mL
酸度系数	13.20±0.70(Predicted)
存储条件	-20°C
外观	粉末
颜色	white to beige
MDL号	MFCD20272929
靶点	c-Abl; C-Raf; c-Src; EphB4; Tie-2
体外研究	NVP-BHG712作用于稳定转染的A375黑色素瘤细胞，也抑制RTK自磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，作用于EphB4和VEGFR2时, EC50分别为25 nM和 4.2 μM。
体内研究	NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服给药生长因子诱导血管生成的模型，通过抑制EphB4前进信号，显著抑制VEGF刺激的组织和血管形成。而且, NVP-BHG712按10 mg/kg/kg剂量口服处理，有效逆转VEGF增强的组织形成和血管生长。NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服处理小鼠，浓度约为10 μM，长期处理血浆及肺和肝脏组织，处理高达8小时，导致EphB4激酶活性长期受抑制。
危险品标志	T - 有毒物品
风险术语	25 - 吞食有毒。
安全术语	45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
危险品运输编号	UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany	3

4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.986 ml	9.931 ml	19.862 ml
5 mM	0.397 ml	1.986 ml	3.972 ml
10 mM	0.199 ml	0.993 ml	1.986 ml
5 mM	0.04 ml	0.199 ml	0.397 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

4-D]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 - 动物实验

动物模型：VEGF-mediated angiogenesis in vivo is induced in a growth factor implant model in mice.

最后更新：2023-08-16 21:32:38

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包装: 瓶
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